上海光譜分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，它是現代實驗室內檢測用的常規(guī)儀器。常用于核算、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。在印染方面，我們可以用分光光度計測量染色時燃料的上染百分率，以及整理在織的衣物上助劑的濃度，還可以用于顏色的測量。同時它還廣泛的應用于食品檢測、農藥的檢測以及工業(yè)上石油的檢測等，上海光譜分光光度計在實驗室中的應用非常廣泛。

　　分光光度計的組成

　　各種型號的可見分光光度計，就其基本結構來說，都是由五個部分組成的，即光源、單色器、洗手池、檢測器以及信號指示系統(tǒng)。如圖所示：

　　光源→單色器→吸收池→檢測器→信號顯示系統(tǒng)

　　分光光度計的基本原理

　　基于物質對不同波長的光的選擇性吸收，不同的物質都有各自的吸收光譜，當光經色散后的光譜通過某一溶液時，其中某些波長的光就會被溶液吸收。根據朗伯-比爾定律，當一束平行單色光照射到一定濃度的均勻溶液時，上海光譜分光光度計光強的減小程度和入射光的強度，溶液的濃度以及所透過溶液的長度成正比，其公式為：T=I/I0 A=LogI0/I=Kbc

　　其中：T:透色比 I0：入射光強 A：吸光度 I：頭色光強度 K：吸收系數，1/mol/com b：液層厚,cm C：溶液的濃度,mol/l

　　光的吸收定律的使用范圍

　　光的吸收定律不僅適用于有色溶液，也適用于無色溶液及氣體和固體的非散射均勻體系，不僅適用于可見光的單色光，也適用于紫外和紅外光區(qū)的單色光，但應注意，此定律僅適用于單色光和一定范圍的低濃度溶液。溶液濃度過大時，透光性質發(fā)生變化，從容使溶液對光的吸收度與溶液濃度不成正比關系，上海光譜分光光度計波長交寬的混合光影響光的互補吸收，也會使測定產生誤差。